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任职要求：
1.化学制药技术、药品生产技术、药物制剂技术、应用化学、生物等相关专业；
2.了解生物制药工艺流程，熟悉生物制药相关工艺和设备原理等专业知识；
3.身体健康，能吃苦耐劳；
4.具备良好沟通协调能力；
岗位职责：
1、 按照生产文件进行GMP生产和清洁验证工艺。
2 、准确及时完成生产记录、中控记录和其他GMP记录。
3 、在中试生产班长的指导下配合完成偏差调查，执行纠正措施。
4 、按照SOP规定的程序维护车间的设施、仪器和设备。
5、 维护工作区域的清洁有序。
6 、遵从GMP、SOP、EHS及部门管理制度。
7 、完成指派的其他工作。
8、能接受适应倒班工作。
